公布日：2023.09.22

申请日：2023.03.23

分类号：C02F3/34(2023.01)I;C02F101/34(2006.01)N;C02F103/30(2006.01)N

摘要

本发明公开了一种提高鞘氨醇菌降解印染废水中聚乙烯醇（PVA）能力的方法，包括如下步骤：步骤一、配置LB液体培养基；步骤二、培养鞘氨醇菌种子的培养；步骤三、培养鞘氨醇菌降解PVA及PVA含量的测定分析。本发明通过在鞘氨醇菌降解印染废水中聚乙烯醇过程中添加植物油或地沟油作为诱导剂、消泡剂，提高了鞘氨醇菌降解聚乙烯醇能力。

权利要求书

1.一种提高鞘氨醇菌降解印染废水中聚乙烯醇（PVA）能力的方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤一、配置LB液体培养基，具体配方如下：蛋白胨10g/L，酵母膏5g/L，NaCl10g/L，121oC灭菌15min，液体培养基添加2%的琼脂；步骤二、鞘氨醇菌种子的培养，具体操作如下：接一环鞘氨醇菌于步骤一配置好的LB液体培养基中，置于37oC恒温摇床，200rpm培养48小时；步骤三、培养鞘氨醇菌降解PVA及PVA含量的测定分析：将培养48小时的菌液以1%的接种量接入含PVA废水中，含PVA废水通过在印染废水中添加PVA1799至终浓度1g/L得到，随后加入植物油或废弃地沟油，定时取样，10000转离心1min，取上清液测定PVA含量；所述的植物油为：花生油、大豆油、菜籽油中的一种；所述的植物油或废弃地沟油的添加量为0.5-2g/L；所述的PVA含量的具体测定方法如下：a.摇瓶中的含PVA废水样品经10000转离心1min，去除菌体，取上清液测定PVA含量；b.在25mL比色管中分别加入待测样品1mL，25g/L硼酸7.5mL和I2-KI溶液0.75mL，定容到25mL，避免光照静置10min，在690nm处测定其吸光值，根据标准曲线计算PVA含量，PVA降解率β（%）按如下公式计算：

其中，α0代表反应前的PVA含量，α1代表反应后的PVA含量；所述的I2-KI溶液的配置如下：10g/LI2、80g/LKI；所述的植物油或废弃地沟油作为诱导剂和消泡剂，通过诱导PVA酶的表达或者改变鞘氨醇菌细胞膜结构促进PVA进入细胞内，从而提高鞘氨醇菌在印染废水中对PVA的降解能力。

发明内容

发明目的：本发明为解决上述问题，提供了一种添加植物油或地沟油提高鞘氨醇菌降解印染废水中聚乙烯醇（PVA）能力的方法，植物油或地沟油在微生物处理过程中可以作为微生物消泡剂和提升PVA降解能力的诱导剂。

技术方案：一种提高鞘氨醇菌降解印染废水中聚乙烯醇能力的方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤一、配置LB液体培养基，具体配方如下：蛋白胨10g/L，酵母膏5g/L，NaCl10g/L，121oC灭菌15min，固体培养基添加2%的琼脂；

步骤二、鞘氨醇菌种子的培养，具体操作如下：接一环鞘氨醇菌于步骤一配置好的LB液体培养基中，置于37oC恒温摇床，200rpm培养48小时；

步骤三、培养鞘氨醇菌降解PVA及PVA含量的测定分析：将培养48小时的菌液以1%的接种量接入含PVA废水中（在印染废水（取自南通强盛印染有限公司污水处理系统曝气池）中添加PVA1799至终浓度1g/L）中，随后加入植物油或废弃地沟油，定时取样10000转离心1min，取上清液测定样品中的PVA含量。

在本方明的一种实施方式中，所述的步骤二中，植物油或地沟油包括以下任意一种或者多种的混合物：花生油、大豆油、菜籽油或者日常餐饮所得的废弃地沟油。

在本方明的一种实施方式中，所述的植物油或废弃地沟油的添加量为0.5-2g/L。

在本方明的一种实施方式中，所述的步骤三中，PVA含量的具体测定方法如下：

a.摇瓶中的含PVA废水样品经10000转离心1min，去除菌体，取上清液测定PVA含量；

b.在25mL比色管中分别加入待测样品1mL，25g/L硼酸7.5mL和I2-KI0.75mL，定容到25mL，避免光照静置10min，在690nm处测定其吸光值，根据标准曲线计算PVA含量，PVA降解率β（%）按如下公式计算：

其中，α0代表反应前的PVA含量，α1代表反应后的PVA含量。

在本方明的一种实施方式中，所述的I2-KI溶液的配置如下：10g/LI2、80g/LKI。

在本方明的一种实施方式中，所述的植物油或地沟油作为诱导剂和消泡剂，可能通过诱导PVA酶的表达或者改变鞘氨醇菌细胞膜结构促进PVA进入细胞内，从而提高鞘氨醇菌在印染废水中对PVA的降解能力。

有益效果：本发明通过在鞘氨醇菌降解PVA的培养过程中添加植物油或地沟油作为诱导剂和消泡剂，提高鞘氨醇菌降解聚乙烯醇能力。

（发明人：陆赛飞;张峰;丁浩澎;曾文勇）