随着我国生态环境污染日益严重，国家和地方环保政策频频出台，重污染行业环保要求更加严格，其中农药化工行业受影响较大。农药化工废水的合理处理已成为当代工业废水处理的重点和难点。氟硅唑农药废水可生化性差，有机物浓度高，难以降解。要达到放电标准，生化前处理工艺必不可少。芬顿氧化技术在污水预处理工程中得到了广泛的应用。Fenton反应过程中产生的OH能快速氧化难降解有机物，提高废水的可生化性，改善后续生化处理效果，且工艺参数易于控制。反应时间短，Fenton预处理氟硅唑农药废水是可行的。本研究采用Fenton法对难降解的氟硅唑农药废水进行预处理试验研究，确定最佳工艺条件，为Fenton法预处理氟硅唑农药废水提供理论支持。

1.实验部分

1.1实验水质

废水来源于盐城市某农药公司的生产废水。废水的水质分析如下：

1.2仪器及试剂

FE20型酸度计；HJ-6型多头磁热搅拌器；STAEHD-106BCODCr智能回流消解仪；Aurora1030WTOC分析仪；Aurora1030WTOC分析仪。(A)硫酸盐、氢氧化钠(AR)、30%过氧化氢(AR)、七水硫酸亚铁(AR)、重铬酸钾(AR)、磷酸盐(AR)。

1.3分析方法

COD：按GB11914-2017“水质化学需氧量的测定重铬酸钾法”进行测定。

TOC：用磷酸处理待测样品，除去水样中的无机碳，再用过硫酸钠将废水中的有机物氧化成二氧化碳。最后通过数据处理将二氧化碳气体的含量换算成水中有机物的浓度。

pH：根据“GB6920-86”水质pH的测定-玻璃电极法“测定”，通过测量蓄电池的电动势得到pH值。

BOD5：按HJ505-2009“水质”标准测定。五天生化需氧量的测定。稀释接种法。

1.4实验方法

pH：将100ml废水pH值调节为2.0，2.5，3.0，3.5，3.5，4.5，加入1.2g七水硫酸亚铁和1ml 30%过氧化氢，反应2h，加入30%氢氧化钠调节废水pH值为8：9，静置2h，取上清液测定COD值，过滤膜过滤后取上清液测定总有机碳。μ。

过氧化氢投加量：将100mL废水pH值调节为4.0g，加入1.2g七水硫酸亚铁，控制过氧化氢投加量分别为0.2，0.4，0.8，1.0，1.2mL，2h后，加入30%氢氧化钠调节废水pH至8：9，2h后取上清液测定COD0.45mol/m过滤膜后上清液，再测定总有机碳。

七水硫酸亚铁投加量：100mL废水pH值调节为4.0时，过氧化氢投加量为0.6mL，七水硫酸亚铁投加量分别为0.4g、0.6g、0.8g、1.0g、1.2g，反应2h后加入30%氢氧化钠调节废水pH值至8：9，2h后用0.45mol m过滤膜过滤测定上清液COD值。

反应时间：调节100mL废水pH值为4.0时，加入0.6g七水硫酸亚铁，加入0.6mL过氧化氢，反应时间为30min、45min、75min、90120分钟，加入30%的氢氧化钠，调节废水pH值为8：9，2h后，用0.45mol/m过滤膜测定上清液的化学需氧量、上清液的总有机碳。

2.结果与分析

2.1 pH对氟硅唑农药废水处理的影响

考察了不同pH条件对氟硅唑农药废水处理的影响。如图1所示，随着pH的升高，废水中COD的去除率呈先升后降的趋势，TOC的去除率也呈先升后降的趋势。当pH值为2时，废水的pH值较低，不利于Fe2+催化过氧化氢生成OH。随着pH的升高，废水中的OH增加，使废水中的有机物被OH氧化成二氧化碳和水等小分子，提高了废水中COD和TOC的去除率。当pH超过4时，废水中Fe2+和Fe3+的存在形态发生变化，抑制了OH的生成，COD和TOC的去除率开始下降。当pH在3~4时，考虑到废水处理成本，COD和TOC的去除率都很高，因此Fenton反应的最佳pH值为4.0。

2.2过氧化氢投加量对氟硅唑农药废水处理效果的影响

研究了不同投加量的过氧化氢对氟硅唑农药废水处理效果的影响。如图2所示，随着双氧水投加量的增加，废水中COD和TOC的去除率也随之提高，因为随着双氧水投加量的增加，OH